Umbau endogener Gene in CAR-T-Zellen für tumorrestriktive Payload-Freisetzung

Eine CRISPR-Knock-in-Strategie, die endogene genregulatorische Mechanismen nutzt, kann 'gepanzerte' CAR-T-Zellen entwickeln, die proentzündliche Zytokine direkt innerhalb eines Tumors sezernieren, ohne Toxizität zu verursachen, was zu einer verlängerten Überlebensdauer bei Mäusen führt.