Die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) hat eine injizierbare Semaglutid-Behandlung für Erwachsene mit einer Form der Fettlebererkrankung namens metabolisch assoziierte Steatohepatitis (MASH) zugelassen, die eine mäßige bis fortgeschrittene Leberfibrose, aber keine Zirrhose aufweisen. Laut einer Pressemitteilung der FDA, in der die Entscheidung bekannt gegeben wurde, sind 6 % der US-Erwachsenen von MASH betroffen, und die Krankheit kann zu fortgeschrittener Lebervernarbung, Leberkrebs oder der Notwendigkeit einer Lebertransplantation führen.