Las proteínas individuales tienden a adoptar orientaciones preferidas cuando se someten a vitrificación para el análisis de microscopía electrónica criogénica. Un procedimiento de fusión por flash láser seguido de revitrificación rápida proporciona un enfoque simple para mitigar este problema, reduciendo el número de micrografías requeridas para la determinación estructural exitosa a alta resolución.