Roche anunció nuevos datos de los estudios AVONELLE-X y SALWEEN de Vabysmo, presentados en el 25º Congreso Euretina. El estudio AVONELLE-X mostró que Vabysmo mantuvo el control de la enfermedad y la durabilidad durante más de cuatro años en pacientes con nAMD (degeneración macular asociada a la edad neovascular). Casi el 80% de estos pacientes estaban con dosis extendidas al final del estudio. El estudio SALWEEN demostró mejoras significativas en la visión en más del 60% de los pacientes con un subtipo de nAMD de difícil tratamiento, la vasculopatía coroidea polipoidal (VCP). En SALWEEN, más del 60% de los pacientes con VCP no mostraron signos de lesiones dañinas. Vabysmo también fue bien tolerado con un perfil de seguridad consistente a largo plazo en ambos estudios. El estudio SALWEEN mostró una ganancia de 8.9 letras en la agudeza visual para los pacientes con VCP. Más del 50% de los participantes de SALWEEN estaban con dosis extendidas de cinco meses después de un año. Vabysmo está aprobado en más de 100 países para la nAMD y el edema macular diabético. Se han distribuido globalmente más de ocho millones de dosis de Vabysmo desde su aprobación inicial en EE. UU. en 2022.