Roche ha anunciado nuevos datos de su cartera de productos sobre Alzheimer en la conferencia AD/PD 2025. El estudio de fase Ib/IIa de trontinemab mostró una rápida reducción de la placa amiloide dependiente de la dosis en el cerebro. El 81% de los participantes en el grupo de dosis de 3,6 mg/kg alcanzaron por debajo del umbral de positividad de amiloide después de 28 semanas. Esta reducción fue respaldada por disminuciones significativas en los biomarcadores de líquidos de la enfermedad de Alzheimer. Trontinemab demostró un perfil de seguridad favorable con una baja incidencia de ARIA-E. Roche planea iniciar un programa de Fase III para trontinemab a finales de este año. La prueba de plasma Elecsys pTau181 mostró potencial para descartar con precisión la patología amiloide. Esto podría reducir la necesidad de exploraciones invasivas de LCR o PET, mejorando la eficiencia del diagnóstico. Se espera que la prueba Elecsys pTau181 esté disponible en Europa a finales de 2025, seguida de Estados Unidos. El estudio de fase IIb PADOVA de prasinezumab en la enfermedad de Parkinson temprana no alcanzó su criterio de valoración principal, pero mostró un beneficio potencial en pacientes tratados con levodopa. Roche está evaluando los datos para determinar los próximos pasos para el prasinezumab.