Roche ha anunciado nuevos datos sobre su panel de plasma de amiloide Elecsys y Elecsys ptau181 para descartar la patología amiloide relacionada con la enfermedad de Alzheimer con muy buena precisión. La prueba sanguínea mostró una alta precisión al descartar la patología de Alzheimer en aquellos que están siendo investigados por la enfermedad, lo que podría evitar la necesidad de más pruebas invasivas y no necesarias. La prueba podría permitir a los clínicos descartar la enfermedad de Alzheimer como posible causa de los síntomas cognitivos con una simple prueba de sangre, ofreciendo certeza y tranquilidad. En un estudio prospectivo y multicéntrico, el panel de plasma de amiloide Elecsys de Roche pudo descartar la enfermedad de Alzheimer con un alto valor predictivo negativo del 96,2% basado en una prevalencia del 23,4% de positividad amiloide según las tomografías de emisión de positrones. El rendimiento de la prueba se vio afectado solo ligeramente por la edad, sexo, índice de masa corporal o función renal deteriorada de los pacientes. El biomarcador pTau181 de Roche se desempeñó de manera similar como ensayo independiente. El panel de plasma de amiloide Elecsys recibió la designación de Dispositivo Innovador de la FDA en julio de 2023 y es una prueba de sangre minimamente invasiva que mide la proteína Tau fosforilada y la apolipoproteína E4 en plasma. La prueba está destinada a ser considerada en conjunción con otra información clínica para aconsejar más pruebas confirmatorias con tomografías de emisión de positrones o pruebas de líquido cefalorraquídeo. Roche se compromete a utilizar sus capacidades diagnósticas y farmacéuticas para detectar y tratar la enfermedad de Alzheimer lo más pronto posible y trabajar hacia la prevención de la enfermedad en general.