Roche ha recibido el marcado CE de la UE para su Plataforma de Administración Portátil que contiene Susvimo, ahora conocido como Contivue en la UE. Esta plataforma, junto con Susvimo, está siendo revisada por la EMA para el tratamiento de la degeneración macular asociada a la edad neovascular (DMAN). Contivue con Susvimo ofrece la administración continua de ranibizumab directamente en el ojo, con el objetivo de mantener la visión con tan solo dos tratamientos al año. Los datos de siete años del estudio LADDER muestran resultados visuales sostenidos y anatomía retiniana estable con este tratamiento. Los pacientes tratados con Contivue con Susvimo lograron y mantuvieron una visión comparable a las inyecciones mensuales en el estudio Archway. La tecnología utiliza un implante ocular recargable insertado quirúrgicamente en un procedimiento ambulatorio. Contivue con Susvimo ya está aprobado en EE. UU. para DMAN, edema macular diabético (EMD) y retinopatía diabética (RD). Roche también está desarrollando otras moléculas para su posible uso con esta plataforma de administración portátil. La DMAN es una causa principal de pérdida de visión en personas mayores de 60 años. Roche está comprometida con el avance de la oftalmología con terapias innovadoras.