La inhibición de Slc38a2 en las células endoteliales vasculares aumenta la vasodilatación mediada por NO y reduce la presión arterial.

La inmunidad menguante al virus de la encefalitis japonesa se asoció con una mayor gravedad de la enfermedad del dengue en una cohorte de pacientes de Nepal.

oPool+ display permitió la síntesis rápida y el cribado de anticuerpos específicos contra la hemaglutinina de la influenza.

Un análisis de las muestras de secuenciación del genoma completo del TCGA ofrece un recurso completo para investigar el papel de los microbios en el cáncer.

El inhibidor panKRASi, mutante de KRAS ágnostico del alelo, inhibe el crecimiento del cáncer de páncreas murino y humano y promueve la inmunidad antitumoral.

Un análisis longitudinal después de la vacunación contra el COVID-19 XBB.1.5 reveló anticuerpos neutralizantes duraderos contra los variantes ancestrales y recientes del SARS-CoV-2.

Las diferencias entre los tipos de cáncer, las enfermedades infecciosas y los posibles marcadores pronósticos se descubren al estudiar los microbios dentro del ADN del cáncer.

Los ácidos grasos saturados de cadena larga asociados con obesidad regulan el fenotipo y la función de los macrófagos pulmonares en estado estacionario y durante la inflamación pulmonar.

Dirigir la ceramidasa ácida aumenta la degradación del colágeno por células estrelladas hepáticas a través de PKCα y MMP-1, descubriendo una vía para revertir la fibrosis hepática.

Células T reguladoras foliculares promueven la neuroinflamación experimental mediada por células B y se asocian con la actividad de la esclerosis múltiple.

La remodelación vascular y la maduración en fístulas arteriovenosas se mejoran con células madre mesenquimales.

Una proteína de fusión Dsg3-Fc diseñada reduce el inicio de la enfermedad y la gravedad en la pemfigo vulgar sin inducir inmunosupresión global.

La coactivación de las señales ER y RAS en el cáncer de mama ER+ con depleción de NF1 promueve la activación de CDK4 y la resistencia a la terapia endocrina

Las células T producen IL-17 en dermatosis inflamatoria severa asociada con EBD recurrente.

El dengue muestra una fuerte sincronía en las Américas, lo que indica que una mezcla de factores intrínsecos y extrínsecos impulsa la dinámica de transmisión epidémica.

Células T reguladoras ingenierizadas con receptor de antígeno quimérico específico para HLA-A2 tolerizan células T diabetogénicas y previenen la diabetes autoinmune en ratones.

Un excipiente copolimérico permite formulaciones de proteínas estables y de ultra alta concentración para inyección subcutánea.

Una vacuna de epitope basada en MntC previene la infección por Staphylococcus aureus en ratones con huellas inmunitarias no protectoras inducidas por exposición previa.

La potencia de unión de anticuerpos anti-alphavirus ampliamente reactivos a células infectadas dicta la necesidad de protección mediada por Fc in vivo.

La recuperación farmacológica de la función mitocondrial mejora la función de la barrera hematoencefálica y la cognición en el síndrome de deleción 22q11.2, un factor de riesgo para la esquizofrenia.

Un error innato humano de inmunidad guió el descubrimiento y desarrollo de un antiviral profiláctico basado en mRNA.

La remodelación linfática donante activada por PIEZO1 se integra con la linfangiogénesis autóloga dependiente de VEGF-C para apoyar la permeabilidad de los injertos venosos.

Células madre hematopoyéticas editadas de base β-globina ex vivo retienen potencial de injerto a largo plazo multilineaje tras trasplante autólogo en primates no humanos.

La FDG-PET mide la actividad de la enfermedad aterosclerótica rastreando la actividad glucolítica en múltiples tipos de células de la placa.

La activación de FXR difiere en pacientes con obesidad y mejora la utilización de sustratos clínicamente deseable en una cohorte de pacientes con obesidad.

La viremia del VIH-1 no suprimida por la terapia antirretroviral efectiva puede ser impulsada por provirus en células T CD4+ reactivas a antígenos autólogos.

La terapia secuencial de inhibidores de PARP y WEE1 reduce el daño del ADN de las células T y mejora la inmunidad antitumoral en comparación con la terapia mono y concurrente.

Las células T KIR+CD8+ aumentan durante el embarazo humano y pueden promover la tolerancia materna al suprimir las células T específicas del feto.

Firmas epigenéticas basadas en sangre distinguen entre individuos con y sin resistencia a la insulina cerebral en múltiples cohortes.

La pérdida hematopoyética del cromosoma Y conduce a la regulación al alza de receptores inhibidores inmunitarios, lo que perjudica la eliminación de células senescentes.

Un inhibidor de hemo oxigenasa de molécula pequeña interrumpe la supresión de respuestas de células T mediada por macrófagos perivasculares en modelos preclínicos de cáncer.

Los repertorios de receptores de células B y T, así como las respuestas inmunitarias nasales y sistémicas, se correlacionan con la duración de la eliminación viral después del desafío con influenza.

Activar el eje AHR-ELMSAN1 mejora la terapia BET y suprime las células madre de leucemia en la leucemia mieloide aguda.

Entrega sistémica mediada por AAV9 de una proteína que se dirige a ARN repetido CUG mejora la miotonía en un modelo de ratón de distrofia miotónica.

PrPC activa la señalización TBK1-IRF3 para empeorar la fibrosis renal en ratones, destacando a amlexanox como un posible tratamiento para la enfermedad renal crónica.

Células T CAR anti-CD21 resistentes a fratricidio son efectivas en modelos preclínicos de leucemia linfoblástica aguda de células T (LAL-T).

La inteligencia artificial tiene el potencial de revolucionar toda la pipeline de vacunología, pero lograr esto requiere más datos de alta calidad.

Alérgenos mannosilados sintéticamente dirigidos al hígado inducen tolerancia específica al alérgeno en modelos preclínicos de enfermedad respiratoria alérgica.

Las enzimas bacterianas intestinales pueden ser utilizadas para predecir y prevenir la toxicidad de los fármacos anticancerígenos.

"Después de la publicación del artículo de investigación "Dirigir GOLPH3L mejora la radioterapia del glioblastoma regulando la reprogramación del microambiente inmunitario tumoral mediada por STING-NLRP3" de S. Sun et al., los autores encontraron dos errores en los Materiales Suplementarios. La imagen bioluminiscente de ratones CT2A con radioterapia (RT) (día 17) en la fig. S8E duplicó erróneamente la imagen de ratones Nlrp3 KD GL261-Luci (día 17) en la fig. S22B. La imagen bioluminiscente de ratones GL261R-Luci en el grupo de RT (día 23) en la fig. S49C duplicó erróneamente la imagen de ratones GL261-Luci en el grupo Mock+RT (día 23) en la fig. S42B. Las figuras S8E y S49C han sido corregidas, y la cuantificación e interpretación de los datos y las conclusiones del artículo no se ven afectadas."

La Figura S8 del artículo de investigación “Un metabolito derivado de Eggerthella lenta intestinal deteriora la función de los neutrófilos y agrava la infección pulmonar bacteriana” de L.-L. Wang et al. muestra lesiones pulmonares inducidas por P. aeruginosa en ratones a los que se administró por sonda gástrica E. lenta viva o E. lenta muerta por calor. Después de la publicación, los autores observaron que dos imágenes histológicas se habían incluido incorrectamente en la figura S8B. Estas imágenes han sido reemplazadas ahora por las correctas. Esta corrección no afecta los resultados de la puntuación patológica ni altera ninguna de las conclusiones del estudio.

Las células tumorales secuestran la vía de exportación del ARNm para obstruir la exportación nuclear de transcritos de retroelementos, con el fin de inhibir la simulación viral y evadir la respuesta inmune.

Las micropartículas derivadas de células tumorales ingenierizadas inducen la succinilación de histonas y enzimas en macrófagos asociados a tumores para promover un fenotipo similar a M1.

La genómica espacial permite comprender la patobiología de la fibrosis multiorgánica a través del tiempo y el espacio.

La inestabilidad del número de copias de los microsatélites impulsa la eficacia del tratamiento con anti-PD-1 + anti-LAG-3 y se asocia con la respuesta terapéutica en pacientes con melanoma metastásico.

El colágeno V regula la fibrosis renal y puede ser un objetivo para enfoques de medicina de precisión.

Un ensayo de tuberculosis de baja complejidad y portátil, tipo laboratorio-en-un-tubo, para áreas con recursos limitados, analiza sangre, saliva y esputo con un dispositivo de mano.

La estimulación vagal o la inhibición de la SUMOilación con TAK-981 mejora la colitis en modelos de ratón.

Se realizó una corrección en el artículo de investigación 'Inmunoterapia nasal de tau elimina la patología de tau intracelular y mejora las funciones cognitivas en ratones con tauopatía de edad avanzada' de S. Gaikwad et al. debido a un error en la Fig. 3E, donde se duplicaron las bandas de sinaptofisina para las bandas de NeuN. Las bandas de NeuN correctas se han incorporado en la Fig. 3E, junto con su cuantificación en la Fig. 3H. El error estaba en la sección de Resultados del artículo. El texto original afirmaba que los ratones hTau tratados con TTCM2-ms mostraron un aumento en los niveles de proteínas de marcadores neuronales, incluyendo PSD95, sinaptofisina y NeuN en el hipocampo. Sin embargo, el texto corregido establece que los ratones hTau tratados con TTCM2-ms mostraron un aumento no significativo en PSD95 y un aumento significativo en sinaptofisina, pero no hubo aumento en la proteína NeuN. La microscopía de fluorescencia aún mostró un aumento en el número de células positivas para NeuN en los hipocampos de los ratones hTau tratados con TTCM2-ms. Las versiones en línea en PDF y HTML del artículo han sido actualizadas con las correcciones. Las correcciones no afectan las conclusiones generales del artículo. El texto corregido proporciona una representación más precisa de los resultados. El error se limitó a la Fig. 3E y el texto correspondiente en la sección de Resultados.

Un análogo de ribonucleósido oral de baja dosis es eficaz en modelos de cobayos de enfermedades letales por arenavirus cuando se administra antes y durante el pico de fiebre.