LillyのKisunla™（ドナネマブ-AZBT）は、初期症状のあるアルツハイマー病の治療に対しFDAによって承認された。

キスンラは、ピボタルフェーズ3試験において、プラセボとの比較で18ヶ月時に認知機能の低下を最大35%、疾患の臨床ステージの進行リスクを最大39%低減させることが示された。キスンラは、アミロイドプラークを標的とした唯一の治療薬であり、