欧州委員会が網膜静脈閉塞（RVO）の治療に対するロシュのVabysmoを承認

欧州委員会は、網膜静脈閉塞（RVO）が原因の黄斑浮腫による視力障害の治療に対し、Vabysmoを承認しました。2つのフェーズIII研究のデータによると、Vabysmoは、分枝RVOと中心RVOの両方で視力改善を遂げる効果がありました。研究では、Vabysmoがafliberceptと同等の視力改善を遂げ、網膜の乾燥を促し、眼内の過剰な液体を減らしました。 Vabysmoは、眼疾患に対するAng-2とVEGF-Aの両方を標的とする初の二重特異抗体です。血管を安定化させるためにこれらの経路をブロックし、視力喪失に貢献します。Vabysmoで治療された患者の60%までが、治療間隔を3か月か4か月に延長することができ、便利さを提供します。 Vabysmoは、RVO、nAMD、DMEの治療に対し、すでに米国、日本を含む多くの国で承認されています。これらの条件は、世界的に約8億人に影響し、視力喪失の主要な原因です。 Vabysmoの安全プロファイルは、以前に行われた研究と一致しており、治療オプションとしての耐用性が高くなります。Vabysmoの承認は、欧州のRVO患者のための治療オプションを拡大し、彼らが視力を維持し改善することを期待させるものです。