2026년 1월 26-29일, 사람용 의약품 위원회(CHMP) 회의 주요 내용

2026년 1월, 유럽 의약품청(EMA)의 인체 의약품 위원회(CHMP)는 6개의 신규 의약품 승인을 권고했습니다. 이 권고에는 호르몬 대체 요법제인 Fylrevy와 방사성 표지 목적의 Ilumira가 포함됩니다. Kayshild는 대사 기능 장애 치료를 위해, Kygevvi는 다양한 소아 및 성인 질환 치료를 위해 권고되었습니다. 3가 인플루엔자 백신인 Supemtek 또한 긍정적인 권고를 받았습니다. CHMP는 또한 기존 의약품의 치료 적응증 확대를 권고했습니다. 여기에는 Akeega, Efmody, Eurneffy, Iclusig, Imfinzi, Kerendia, Noxafil, Opdivo, Zynyz가 포함됩니다. Rezurock의 재심사 결과는 긍정적이었습니다. 희귀 자가면역 질환 치료제인 Tavneos에 대한 회부 절차가 시작되었습니다. 또한, 심장 질환 치료에 Mounjaro를 사용하는 것에 대한 업데이트가 제공되었습니다. 이 문서는 다양한 의약품에 대한 EMA 결정의 결과에 대한 중요한 정보를 제공합니다. 승인된 여러 의약품과 다른 의약품의 사용 확대는 긍정적인 결과를 보였습니다.