FDA는 PD-L1(CPS ≥1)을 발현하는 HER2 양성 위 또는 위식도 접합부 선암종에 대해 펨브롤리주맙을 승인했습니다.

2025년 3월 19일, FDA는 국소 진행성 절제 불가능 또는 전이성 HER2 양성 위암 또는 위식도 접합부 선암종에 대해 트라스투주맙, 플루오로피리미딘 및 백금 함유 화학요법과 함께 펨브롤리주맙(키트루다, 머크)에 대한 전통적 승인을 부여했습니다.