유럽 위원회가 망막 정맥 폐쇄(RVO) 치료를 위한 로슈의 Vabysmo 승인

유럽 위원회는 맥락막 정맥 폐색(RVO)로 인한 황반부종으로 인한 시력 장애 치료를 위한 Vabysmo를 승인했습니다. 두 개의 3상 연구에서 Vabysmo가 분기형과 중심형 RVO를 모두 가진 사람들의 시력을 개선하는 데 효과적임을 보여주었습니다. 연구에서 Vabysmo는 아플리베르셉트와 유사한 시력 개선을 달성했으며, 안구 내 과잉 액체를 줄여주는 강력한 망막 건조 효과를 제공했습니다. Vabysmo는 안질환에 대한 Ang-2와 VEGF-A를 동시에 표적으로 하는 최초의 이중 특이성 항체입니다. 이 경로를 차단함으로써 혈관을 안정화시키며, 시력 손실에 기여합니다. Vabysmo를 투여받은 환자의 최대 60%는 치료 간격을 3개월 또는 4개월로 연장할 수 있어 편의성을 제공합니다. Vabysmo는 이미 미국과 일본을 포함한 여러 국가에서 RVO, nAMD 및 DME의 치료를 위해 승인되었습니다. 이들 질환은 전 세계적으로 약 8천만 명의 사람들에게 영향을 미치며, 주요한 시력 손실 원인입니다. Vabysmo의 안전성 프로파일은 이전 연구와 일관성이 있으며, 이는 잘 참을 수 있는 치료 옵션을 제공합니다. Vabysmo의 승인은 유럽의 RVO 환자들에게 치료 옵션을 확대하여 시력 보존과 개선을 위한 희망을 제공합니다.