Окончательное решение FDA ожидается к 23 января 2022 года; в случае одобрения, каботегравир станет первой терапией долгого действия для профилактики ВИЧ (PrEP).
gsk.com
FDA grants Priority Review to ViiV Healthcare’s New Drug Application for cabotegravir long-acting for prevention of HIV
RSS Hunter
2021-09-28