Компания GSK объявляет, что Европейское агентство по лекарственным средствам (ЕМА) приняло заявку на разрешение продажи белантамаба мафодотина для лечения рецидивирующей или рефрактерной множественной миеломы

CHMP (Комитет по лекарственным препаратам для медицинского применения человека) Европейского агентства по лекарственным средствам ускорил рассмотрение заявки на препарат белантамаб мафодотин