Основные моменты заседания Комитета по лекарственным препаратам для человека (CHMP) 26-29 января 2026 года

Комитет по лекарственным препаратам для человека (CHMP) Европейского агентства лекарственных средств (EMA) рекомендовал к одобрению шесть новых лекарств в январе 2026 года. Эти рекомендации включают Fylrevy для гормональной заместительной терапии и Ilumira для радиомаркировки. Kayshild был рекомендован для лечения метаболической дисфункции, а Kygevvi - для различных педиатрических и взрослых состояний. Supemtek, трехвалентная вакцина против гриппа, также получила положительную рекомендацию. CHMP также рекомендовал расширить терапевтические показания для нескольких существующих лекарств. К ним относятся Akeega, Efmody, Eurneffy, Iclusig, Imfinzi, Kerendia, Noxafil, Opdivo и Zynyz. Повторное рассмотрение Rezurock привело к положительному результату. Была инициирована процедура направления для Tavneos, лекарства от редких аутоиммунных заболеваний. Кроме того, были предоставлены обновления, касающиеся Mounjaro и его использования при лечении сердечных заболеваний. Документ содержит важную информацию о результатах решений EMA по различным лекарствам. Несколько одобренных лекарств, а также расширенное использование других, показали положительные результаты.