RSS Пресс-релизы GSK

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобряет применение препарата Зеджула (нирапариб) в качестве единственного ингибитора PARP, принимаемого один раз в сутки, для первой линии поддерживающей монотерапии у женщин с прогрессирующим раком яичников, чувствительным к препаратам платины, независимо от биомаркерного статуса

Zejula – единственная монотерапия, доступная для женщин, у которых нет мутации BRCA.
favicon
gsk.com
FDA approves Zejula (niraparib) as the only once-daily PARP inhibitor in first-line monotherapy maintenance treatment for women with platinum-responsive advanced ovarian cancer regardless of biomarker status