RSS Пресс-релизы GSK

ViiV Healthcare объявляет о получении одобрения FDA США для Rukobia (фостемсавир), первого в своем классе лечения ВИЧ у взрослых с ограниченными вариантами лечения

ViiV сегодня объявила, что Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) одобрило Рукобию (фостемсавир), таблетки пролонгированного действия 600 мг.
favicon
gsk.com
ViiV Healthcare announces US FDA approval for Rukobia (fostemsavir), a first-in-class treatment for HIV in adults with few treatment options available