建立了多价抗病毒偶联物（AVCs）平台，通过将神经氨酸酶抑制剂与 Fc 结构域偶联实现。AVCs 可交联流感病毒，阻断其进入与释放。三价帕拉米韦-Fc 偶联物在小鼠体内表现优于临床药物。