FDA 批准礼来公司奥鲁曼特(baricitinib)用于 ... 笔记

FDA 批准礼来公司奥鲁曼特(baricitinib)用于 12 岁及以上患有重度斑秃的儿科患者

FDA 批准得到了 BRAVE-AA-PEDS 研究数据的支持,这是首个也是规模最大的专门针对重度斑秃(AA)儿科患者的 III 期研究。奥鲁利安(Olumiant)治疗导致头皮毛发显著再生,同时眉毛和睫毛也得到改善。