GSK press releases 中文 关注 格拉克斯·史密斯·克兰（GlaxoSmithKline）的网站提供了他们在医疗保健领域中追求有意义的变化的工作和成就的全面的概述。一般信息部分包括了他们的历史和主要的运营集中点，即制药和疫苗。制药、消费者保健和疫苗是他们的主要业务部门。他们在专门的新闻和媒体中心中分享了最新的公司更新、合作伙伴关系和社会贡献。 GSK press releases gsk.com RSS gsk.com GSK press releases 中文 RSS thenote.app
Cabenuva 在青少年 HIV 感染者中优于每日口服疗法，ViiV Healthcare 在 AIDS 2026 上展示了新的长效注射剂数据 LATA 的优越性数据连同 OPERA 研究结果，共同丰富了长效注射制剂卡博特韦/恩曲他滨（Cabenuva）的临床和真实世界证据基础。 Cabenuva demonstrates superiority to daily oral therapy in adolescents living with HIV, as ViiV Healthcare highlights new long-acting injectable data at AIDS 2026 gsk.com +1
GSK 将在英国剑桥生物医学园区建立新的旗舰研发中心 投资进一步将公司融入世界一流的生物医学研究、患者护理与学术界生态系统之中。 GSK to establish new flagship R&D centre on Cambridge Biomedical Campus, UK gsk.com +1
GSK 第二季度核心业绩表现强劲，增长势头持续。公司宣布计划加速研发及后期管线布局。预计 2026 年将启动 20 多项 III 期临床试验。 GSK delivers strong Q2 core results performance and continued momentum. Plans announced to accelerate R&D and late-stage pipeline portfolio. Expect 20+ phase III trial starts in 2026 gsk.com +1
GSK 的许可方汉森制药宣布，Ris-Rez 在中国的第二期 III 期临床试验结果呈阳性。 ARTEMIS-011 是一项针对中国开展的 III 期研究，其在复发骨肉瘤中的无进展生存期（PFS）达到了主要终点。 GSK’s licensor Hansoh Pharma announces positive results from a second phase III trial for Ris-Rez in China gsk.com +1
ViiV Healthcare 的双药方案 Dovato 在针对初治 HIV 感染成人的开创性头对头研究中，疗效与三药方案 Biktarvy 相当。 第 48 周来自 IIIb 期 VOGUE 研究的阳性数据进一步证实，Dovato 是一种有效的治疗选择，且用药种类少于 Biktarvy。 ViiV Healthcare’s 2-drug regimen Dovato is as effective as 3-drug regimen Biktarvy in first-of-its-kind head-to-head study in treatment-naïve adults living with HIV gsk.com +1
Jideytro（泽达沙替尼）获美国批准，用于治疗既往治疗过的 ROS1 阳性非小细胞肺癌 下一代设计旨在解决治疗 ROS1 阳性非小细胞肺癌（NSCLC）的关键疗效和耐受性挑战。 Jideytro (zidesamtinib) approved in the US for previously treated ROS1-positive non-small cell lung cancer gsk.com +1
ViiV Healthcare 将在 2026 年艾滋病大会上展示 Dovato 与 Biktarvy 在初治成人中的 IIIb 期数据，并同步推出基于整合酶抑制剂（INSTI）的长效注射创新疗法。 VOGUE 是首个头对头、随机化的每日口服药研究，比较双药方案 Dovato 与三药方案 Biktarvy ViiV Healthcare to present phase IIIb data comparing Dovato with Biktarvy in treatment-naïve adults alongside INSTI-powered long-acting injectable innovation at AIDS 2026 gsk.com +1
欧洲药品管理局接受提交更新 Bexsero 标签，为 10 岁以上人群增加 1 剂脑膜炎 B 型加强针。 若获批准，单次加强针可能有助于保护此前接种过 Bexsero 的个体。 European Medicines Agency accepts submission to update Bexsero label for 1-dose Meningitis B booster in 10+ year olds gsk.com +1
GSK 发布关于卡利匹坦（calmixant）在难治性慢性咳嗽（RCC）中开展的 CALM-1 和 CALM-2 期 III 期临床试验的最新进展 GSK plc（伦敦证券交易所/纽约证券交易所代码：GSK）今日发布关于 CALM-1 和 CALM-2 期 III 临床试验的最新进展。 GSK provides an update on CALM-1 and CALM-2 phase III trials for camlipixant in refractory chronic cough (RCC) gsk.com +1
GSK完成对Nuvalent公司的收购。 GSK plc 今日宣布完成对 Nuvalent, Inc. 的收购。Nuvalent, Inc. 是一家总部位于波士顿的临床阶段生物制药公司。 GSK completes acquisition of Nuvalent, Inc. gsk.com +1
Jemperli（度伐利尤单抗）在 dMMR/MSI-H 局部晚期直肠癌中实现持续的临床完全缓解 研究结果支持多斯塔利单抗在部分患者中消除化疗、放疗和手术需求的潜力。 Jemperli (dostarlimab) achieves sustained clinical complete responses in dMMR/MSI-H locally advanced rectal cancer gsk.com +1
GSK 的许可方汉森制药宣布，Ris-Rez 在中国患者人群中 III 期临床试验结果呈阳性。 ARTEMIS-008 达到了晚期或复发小细胞肺癌患者的总生存期主要终点” GSK’s licensor Hansoh Pharma announces positive phase III results for Ris-Rez in China patient population gsk.com +1
Roy Jakobs 将加入葛兰素史克（GSK）董事会，担任非执行董事 Roy Jakobs 将于 2026 年 7 月 13 日起加入公司董事会，担任非执行董事。 Roy Jakobs to join GSK Board as Non-Executive Director gsk.com +1
GSK 宣布启动要约收购 Nuvalent, Inc. GSK plc 今日宣布，Harmony Row Acquisition Co. 已启动一项要约收购，拟收购 Nuvalent, Inc. 的全部股份。 GSK announces commencement of tender offer to acquire Nuvalent, Inc. gsk.com +1
泰必妥（tebipenem pivoxil）已获美国批准，用于治疗成人复杂性尿路感染（cUTIs）。 在美国，每年有超过 300 万例复杂性尿路感染（cUTIs）病例接受治疗，其中多达三分之一的患者受到耐药性感染的困扰。 Utebzi (tebipenem pivoxil) approved in the US for adults with complicated urinary tract infections (cUTIs) gsk.com +1
GSK 的 momelotinib 获美国及欧盟授予 VEXAS 综合征孤儿药认定 VEXAS 综合征是一种罕见且危及生命的血液炎症性疾病，目前尚无获批治疗方法。 GSK’s momelotinib granted Orphan Drug Designations in the US and EU for VEXAS syndrome gsk.com +1
葛兰素史克达成协议收购Nuvalent， Inc. 预计该收购将在 2027 年为销售额和核心运营利润带来协同增效，并在 2029 年为每股核心盈利（EPS）带来协同增效，其中已包含协同效应和战略重排。 GSK enters agreement to acquire Nuvalent, Inc. gsk.com +1
Bepirovirsen 实现了前所未有的功能性治愈率，有望重新定义慢性乙型肝炎的治疗方案” Pivotal B-Well 数据显示，整体研究人群的功能治愈率显著达到 19%，而在病毒活性较低的患者中，该比例为 26%。 Bepirovirsen achieves unprecedented functional cure rates with potential to redefine treatment for chronic hepatitis B gsk.com +1
GSK 将在 ASCO 和 EHA 上展示最新的肿瘤学研究成果，呈现长期疗效及管线扩展 GSK 将在 ASCO 和 EHA 上展示其不断扩展的肿瘤学产品组合及研发管线的新数据。 GSK to showcase long-term outcomes and pipeline expansion with latest oncology research at ASCO and EHA gsk.com +1
葛兰素史克的 RSV 疫苗 Arexvy 在日本获批扩大适应症，适用于 18 至 59 岁的高风险成人。 日本批准首款针对 18-59 岁高风险成人及所有 60 岁及以上成人的呼吸道合胞病毒（RSV）疫苗 GSK’s RSV vaccine, Arexvy, receives expanded approval in Japan for adults aged 18–59 at increased risk gsk.com +1
葛兰素史克与中国肝病领域市场领导者赛柏集团达成独家合作，以加速贝皮罗维生上市进程。 Bepirovirsen 是慢性乙型肝炎的首个同类潜在疗法，目前在中国接受优先审评。 GSK enters exclusive collaboration with SBP Group, a market leader in hepatology in China, to accelerate bepirovirsen at launch gsk.com +1
葛兰素史克在 2026 年美国胸科学会年会上展示最新呼吸系统研究成果，以推动患者护理 患者偏好与依从性研究凸显了长效给药方案在改善重度哮喘临床结局方面的潜力 GSK presents latest respiratory research to advance patient care at ATS 2026 gsk.com +1
贝皮罗维森已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的优先审评批准，并被授予突破性疗法认定。 突破性疗法认定已纳入快速通道认定，以认可其相较于现有疗法具有显著改善的潜力。 Bepirovirsen accepted for priority review and granted Breakthrough Therapy Designation by the US FDA gsk.com +1
葛兰素史克（GSK）的在研肝病疗法 efimosfermin 已获美国 FDA“突破性疗法”认定及欧洲药品管理局（EMA）“优先药物”（PRIME）认定，用于治疗代谢相关脂肪性肝病（MASH）。 该命名认可了 efimosfermin 在应对重大未满足医疗需求方面的潜力，并反映了葛兰素史克（GSK）肝病管线的发展势头。 GSK’s investigational liver therapy, efimosfermin, receives US FDA Breakthrough Therapy and EMA Priority Medicines (PRIME) designations for MASH gsk.com +1
泰莎罗（TESARO），辉瑞（GSK）的子公司，就安普蒂斯生物公司（AnaptysBio, Inc.）的诉讼案件发布更新。 特拉华衡平法院已批准安帕蒂斯生物公司（AnaptysBio, Inc.）提出的驳回动议，驳回其针对泰萨罗公司（TESARO）提出的预期违约索赔。 TESARO, a GSK subsidiary, provides update on AnaptysBio, Inc. litigation gsk.com +1
Blenrep（贝兰妥单抗）获中国批准，用于治疗 2 线及以上复发/难治性多发性骨髓瘤。 作为目前中国唯一获批用于 2 线及以上多发性骨髓瘤治疗的抗 BCMA 药物，Blenrep 为治疗提供了全新且亟需的作用机制。 Blenrep (belantamab mafodotin) approved in China for treatment of 2L+ relapsed/refractory multiple myeloma gsk.com +1
葛兰素史克完成对 35Pharma Inc. 的收购。 葛兰素史克（GSK）今日宣布，其此前宣布收购 35Pharma Inc. 的交易已完成。 GSK completes acquisition of 35Pharma Inc. gsk.com +1
葛兰素史克（GSK）公布针对妇科癌症的 B7-H4 靶向抗体偶联药物（ADC）的积极数据。 令人鼓舞的疗效和安全性数据支持于 2026 年启动五项关键性 III 期临床试验。 GSK presents positive data for B7-H4-targeted ADC in gynaecological cancers gsk.com +1
Gepotidacin 已被美国 FDA 接受优先审查，用于口服治疗单纯性泌尿生殖道淋病。 EAGLE 1试验中，一项针对无并发症淋球菌尿道感染患者的III期积极性数据支持了该提交 Gepotidacin accepted for priority review by the US FDA for the oral treatment of uncomplicated urogenital gonorrhoea gsk.com +1
英国药品和保健品管理局（MHRA）批准的用于复发/难治性多发性骨髓瘤的 Blenrep（贝兰妥单抗）联合疗法 在两项头对头 III 期临床试验中显示出卓越疗效，包括 DREAMM-7 试验中的总生存期。 Blenrep (belantamab mafodotin) combinations approved by UK MHRA in relapsed/refractory multiple myeloma gsk.com +1
美国免疫实践咨询委员会建议Arexvy用于50-59岁高危成人，预防严重呼吸道合胞病毒（RSV）疾病 在美国，超过1300万名50-59岁的成人面临增加的风险，可以从RSV免疫中获益。 Arexvy recommended for adults aged 50-59 at increased risk for severe respiratory syncytial virus (RSV) disease by US Advisory Committee on Immunization Practices gsk.com +1
格兰素史克（GSK）的5合1脑膜炎疫苗Penmenvy获得美国免疫实践咨询委员会的肯定推荐 美国建议10岁以上的人群接种疫苗，以帮助防止由Neisseria meningitidis病原性血清群引起的疾病。 GSK’s 5-in-1 meningococcal vaccine Penmenvy receives positive recommendation from US Advisory Committee on Immunization Practices gsk.com +1
