Am 23. Juni 2025 erteilte die Food and Drug Administration eine beschleunigte Zulassung für Datopotamab Deruxtecan-dlnk (Datroway, Daiichi Sankyo, Inc.) für Erwachsene mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) mit einer Mutation des Epidermalen Wachstumsfaktor-Rezeptors (EGFR).
fda.gov
FDA grants accelerated approval to datopotamab deruxtecan-dlnk for EGFR-mutated non-small cell lung cancer
RSS Hunter
2025-06-23
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