FDA | What's New 中文 关注 FDA 批准将 nogapendekin alfa inbakicept-pmln 的适应症扩展至对 BCG 无反应的浅表性膀胱癌。 2026 年 10 月 14 日，食品药品监督管理局（FDA）批准了 nogapendekin alfa inbakicept-pmln（商品名 Anktiva，由 Altor BioScience, LLC 生产，该公司为 ImmunityBio, Inc. 的间接全资子公司）联合卡介苗（BCG），用于治疗成人对卡介苗无反应的表浅性膀胱癌。 FDA approves an expanded indication for nogapendekin alfa inbakicept-pmln for BCG-unresponsive non-muscle invasive bladder cancer fda.gov FDA | What's New 中文 RSS thenote.app
