2026 年 10 月 7 日，美国食品药品监督管理局批准将图卡替尼（Tukysa，赛生公司，辉瑞子公司）与曲妥珠单抗和帕妥珠单抗联合用于不可切除的局部晚期或转移性 HER2 阳性乳腺癌成人的维持治疗，该方案在诱导治疗后使用。