食品药品监督管理局（FDA）已授权菲利普莫里斯国际公司（Philip Morris International）在其zyn 尼古丁袋产品上附带修改后的风险声明。该声明称，使用zyn 替代香烟可降低多种严重疾病的风险，包括肺癌和心脏病。FDA 的决定基于全面的科学审查，结论是该声明准确且消费者易于理解。监管机构表示，此举确保成年吸烟者能够获得清晰、基于科学的资讯，以支持其知情选择。FDA 最初于 2025 年允许zyn 袋产品上市，理由是相比香烟，其含有的有害化学物质更少。此前，咨询委员会曾指出拟议的声明可能准确。然而，一个烟草控制团体反对该声明，认为制造商未能证明其具有充分益处。该授权要求开展持续研究，以监测消费者对风险信息的接触与理解情况。此项批准有效期为五年，并可延期。FDA 保留在营销不再使公众受益时撤回授权的权利，例如若青少年使用率显著上升。菲利普莫里斯国际公司首席执行官欢迎该决定，强调现在为成年吸烟者提供了准确、基于科学的资讯。