在进行冷冻电子显微镜分析的玻璃化过程中，单个蛋白质倾向于采取偏好的取向。通过激光闪速融化然后快速再玻璃化的程序，可以提供一种简单的方法来缓解这个问题，从而减少成功进行高分辨率结构测定所需的显微照片数量。