开发了一种策略，将三元组态氮宾介导的环扩张与钛催化氰基化相结合，用于立体选择性合成邻位四取代环丁烷氨基腈。该策略能够构建高度官能化且拥挤的三维环丁烷结构，此类结构可作为药物发现的骨架，但此前难以获得。