阿尔茨海默病是老年人痴呆最常见的病因。脑脊液生物标志物和淀粉样蛋白正电子发射断层扫描（PET）可准确检测阿尔茨海默病的脑病理，但感知到的风险、成本以及可及性有限，导致临床中生物标志物检测率较低。随着疾病修饰性、靶向淀粉样蛋白疗法的近期获批，将生物标志物纳入临床实践对于医疗决策变得愈发重要。幸运的是，近年来阿尔茨海默病病理的血清生物标志物进展迅速，现已越来越多地应用于研究、临床试验及临床实践。血清生物标志物具有高度可扩展性，有望提高阿尔茨海默病诊断的准确性，其覆盖范围可能远超脑脊液或 PET 检测。在各类血清生物标志物中，血浆磷酸化 tau 217（p-tau217）在检测淀粉样蛋白病理方面显示出最高的准确性，并在一定程度上反映 tau 病理。