罗氏公司（Roche）的Port Delivery Platform（包含Susvimo，现已在欧盟更名为Contivue）已获得欧盟CE标志。该平台与Susvimo一同正在接受欧洲药品管理局（EMA）对治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性（nAMD）的审查。Contivue与Susvimo的结合，能够将Ranibizumab持续直接输送到眼部，目标是每年只需进行两次治疗即可维持视力。LADDER研究的七年数据显示，该疗法能够持续维持视力结果和稳定的视网膜解剖结构。在Archway研究中，接受Contivue与Susvimo治疗的患者，其视力达到并维持了与每月注射相当的水平。该技术利用了一种可再充装的眼部植入物，通过门诊手术植入。Contivue与Susvimo已在美国获批用于治疗nAMD、糖尿病性黄斑水肿（DME）和糖尿病视网膜病变（DR）。罗氏公司还在开发其他分子，以期与该眼内给药平台配合使用。nAMD是60岁以上人群视力丧失的主要原因。罗氏公司致力于通过创新疗法推动眼科医学的发展。