III 期 CELESTIMO 研究评估了 Lunsumio（mosunetuzumab）联合来那度胺治疗复发或难治性滤泡性淋巴瘤（FL），已达到主要终点。该中期分析显示，对于至少接受过一次既往治疗的患者，疾病进展风险出现了具有统计学意义且临床有意义的降低。以 Lunsumio 为基础的方案还展现出可耐受的安全性特征、简单的给药方式以及门诊给药模式。这些发现支持在 FL 患者的治疗旅程早期实现改善的临床结局。研究数据将提交给卫生监管机构，并在即将举行的医学会议上展示。这项确证性研究对于将 Lunsumio 单药治疗的加速批准转为完全批准，并确立其在二线或更后线 FL 的适应症至关重要。Lunsumio 是一款首创的 CD20xCD3 T 细胞接合双特异性抗体，已在 60 多个国家获批用于后线 FL 治疗。罗氏正积极拓展 Lunsumio 的开发，包括正在进行的第一线 FL III 期 MorningLyte 研究。滤泡性淋巴瘤是一种常见、生长缓慢的非霍奇金淋巴瘤，其特征为缓解与复发交替，且随时间推移治疗难度逐渐增加。罗氏继续在血液学领域创新，提供强大的研发管线和针对多种血液疾病的药物组合。