罗氏宣布了 Vabysmo 的 AVONELLE-X 和 SALWEEN 研究的新数据，这些数据在第 25 届 Euretina 大会上发布。AVONELLE-X 研究表明，Vabysmo 在 nAMD 患者中，在四年内保持了疾病控制和持久性。研究结束时，近 80% 的这些患者接受了延长给药方案。SALWEEN 研究表明，在超过 60% 的患有难治性 nAMD 亚型，即息肉状脉络膜血管病变 (PCV) 的患者中，视力得到了临床上有意义的改善。在 SALWEEN 研究中，超过 60% 的 PCV 患者未显示出损伤病变的迹象。Vabysmo 在两项研究中都具有良好的耐受性，并具有一致的长期安全性。SALWEEN 研究显示，PCV 患者的视力提高了 8.9 个字母。超过 50% 的 SALWEEN 参与者在一年后接受了为期五个月的延长给药方案。Vabysmo 已在全球 100 多个国家获得批准，用于治疗 nAMD 和糖尿病性黄斑水肿。自 2022 年在美国首次获得批准以来，Vabysmo 已在全球范围内分发了超过 800 万剂。