RSS fda.gov | 最新消息：药品 关注 美国食品和药物管理局（FDA）批准尼沃鲁姆（nivolumab）与伊匹木单抗（ipilimumab）治疗不可切除或转移的微卫星不稳定性高（MSI-H）或Mismatch修复缺陷（dMMR）结直肠癌 2025年4月8日，FDA批准了nivolumab（奥普维奥，百时美施贵宝公司）与ipilimumab（益维奥，百时美施贵宝公司）用于12岁及以上成人和儿童患者的不可切除或转移性 MSI-H 或 dMMR 结直肠癌治疗。 FDA approves nivolumab with ipilimumab for unresectable or metastatic MSI-H or dMMR colorectal cancer fda.gov
