氧杂环丁烷和氮杂环丁烷骨架是药物化学中的重要结构单元，然而其直接相互转化仍具挑战性。现研究表明，可通过一种广泛适用的非氧化还原骨架编辑策略，将氧杂环丁烷转化为氮杂环丁烷，从而为药物发现快速获得结构多样的氮杂环丁烷类似物。