欧洲委员会已批准 Susvimo，这是一种用于治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性（nAMD）的新疗法。该疾病是 60 岁以上人群视力丧失的主要原因。Susvimo 通过可重复填充的 Contivue 植入装置，将药物持续直接递送至眼部。这一创新系统为频繁的眼部注射提供了替代方案，显著减轻了患者的治疗负担。临床试验表明，Susvimo 在维持视力方面与每月注射相当。使用 Susvimo，许多患者每年仅需接受两次治疗。这种持续递送旨在帮助患者更有效地维持视力。nAMD 影响全球数百万人，若未治疗可导致视力迅速丧失。罗氏开发了 Contivue 端口递送平台，以实现这种持续药物递送。此次批准标志着欧洲患者 nAMD 治疗选项的重大进展。