对成年人大脑海马体进行的大规模多模态分子表征，为持续神经发生提供了证据，并识别出重度抑郁症（MDD）中停滞的神经发生过程。研究揭示了细胞和环路特异性的遗传、表观遗传、应激、免疫、代谢及突触机制，这些机制构成了海马可塑性受损的基础，为疾病亚型分类和治疗开发提供了框架。