利用涵盖全生命周期的认知数据的人类脑组织库，我们确定了少突胶质细胞——大脑中产生髓鞘的细胞——在年龄相关性认知衰退中的作用。随着认知衰退加剧，少突胶质细胞功能失调并产生完整性较差的髓鞘；针对此类髓鞘病理的实验建模表明，其会损害衰老个体的认知表现。