未保护胺与烯烃的选择性功能化仍是当代合成中的一个挑战。现有一种策略已开发出来，可实现 N-甲基胺的烷基交换，从而赋能后期生物偶联和肽修饰。由此得到的逆合成切断也简化了多种药物及具有药用相关化合物的制备。